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　　3月6日，亞盛醫(yī)藥研究亞盛醫(yī)藥宣布，宣布協(xié)公司共有三項(xiàng)臨床前研究進(jìn)展入選2024年美國(guó)癌癥研究協(xié)會(huì)年會(huì)(AACR 2024)，將年澳門新葡澳京官網(wǎng)涉及公司原創(chuàng)1類新藥奧雷巴替尼(商品名：耐立克®)、美國(guó)MDM2-p53 抑制劑APG-115、癌癥FAK/ALK/ROS1三聯(lián)酪氨酸激酶抑制劑APG-2449和胚胎外胚層發(fā)育蛋白(EED)抑制劑APG-5918四個(gè)重要品種。布項(xiàng)摘要內(nèi)容現(xiàn)已在AACR官網(wǎng)公布。最新展

　　美國(guó)癌癥研究協(xié)會(huì)(AACR)年會(huì)是臨床全球歷史最悠久、規(guī)模最大的前進(jìn)澳門新葡澳京官網(wǎng)腫瘤研究學(xué)術(shù)會(huì)議之一。會(huì)議關(guān)注高質(zhì)量腫瘤研究及創(chuàng)新的亞盛醫(yī)藥研究各個(gè)方面，是宣布協(xié)全球腫瘤研究的焦點(diǎn)，將匯集腫瘤領(lǐng)域的將年最前沿的研究成果。本屆AACR年會(huì)將于當(dāng)?shù)貢r(shí)間2024年4月5日-10日在美國(guó)圣地亞哥舉行。美國(guó)

　　亞盛醫(yī)藥三項(xiàng)臨床前研究的癌癥摘要信息如下：

　　Olverembatinib, a novel multikinase inhibitor, demonstrates superior antitumor activity in succinate dehydrogenase (SDH)-deficient neoplasms

　　新型多靶點(diǎn)酪氨酸激酶抑制劑奧雷巴替尼在SDH缺陷型腫瘤中顯示出優(yōu)異的抗腫瘤作用

　　摘要編號(hào)：1971

　　分會(huì)場(chǎng)類別：Experimental and Molecular Therapeutics(實(shí)驗(yàn)性與分子療法)

　　分會(huì)場(chǎng)標(biāo)題：Kinase and Phosphatase Inhibitors 2(激酶和磷酸酶抑制劑2)

　　展示時(shí)間：

　　(當(dāng)?shù)貢r(shí)間)2024年4月8日(周一)9:00 AM - 12:30 PM

　　(北京時(shí)間)2024年4月9日(周二)00:00 - 03:30

　　這項(xiàng)臨床前研究的結(jié)果顯示，在SDH缺陷的布項(xiàng)腫瘤細(xì)胞中，奧雷巴替尼顯示出優(yōu)于其他酪氨酸激酶抑制劑的藥效。機(jī)制研究表明，奧雷巴替尼通過(guò)調(diào)節(jié)缺氧、新血管生成、細(xì)胞增殖和凋亡等與SDH缺陷型腫瘤發(fā)生相關(guān)的多個(gè)信號(hào)通路發(fā)揮抗腫瘤作用，為奧雷巴替尼在該種強(qiáng)烈未滿足臨床需求的腫瘤治療應(yīng)用提供了科學(xué)依據(jù)。

　　Embryonic ectoderm development (EED) inhibitor APG-5918 (EEDi-5273) and MDM2 inhibitor alrizomadlin (APG-115) synergistically inhibit tumor growth in preclinical models of prostate cancer (PCa)

　　胚胎外胚層發(fā)育 (EED) 抑制劑APG-5918(EEDi-5273)聯(lián)合MDM2抑制劑alrizomadlin(APG-115)在前列腺癌 (PCa) 臨床前模型中協(xié)同抑制腫瘤生長(zhǎng)

　　摘要編號(hào)：3223

　　分會(huì)場(chǎng)類別：Experimental and Molecular Therapeutics(實(shí)驗(yàn)性與分子療法)

　　分會(huì)場(chǎng)標(biāo)題：Epigenetic Targets(表觀遺傳學(xué)靶點(diǎn))

　　展示時(shí)間：

　　(當(dāng)?shù)貢r(shí)間)2024年4月8日(周一)1:30 PM - 5:00 PM

　　(北京時(shí)間)2024年4月9日(周二)04:30 - 08:00

　　這項(xiàng)研究結(jié)果顯示，靶向聯(lián)合EED和MDM2在前列腺癌臨床前模型中通過(guò)調(diào)節(jié)DNA甲基化、細(xì)胞周期及凋亡相關(guān)途徑顯示出協(xié)同增強(qiáng)抗腫瘤活性;該研究成果為臨床開發(fā)APG-5918和APG-115聯(lián)合治療在前列腺癌中的應(yīng)用提供了科學(xué)依據(jù)。

　　APG-2449, a novel focal adhesion kinase (FAK) inhibitor, inhibits metastasis and enhances the antitumor efficacy of PEGylated liposome doxorubicin (PLD) in epithelial ovarian cancer (EOC)

　　新型黏著斑激酶(FAK)抑制劑APG-2449在上皮性卵巢癌(EOC)中可抑制腫瘤細(xì)胞的轉(zhuǎn)移并增強(qiáng)聚乙二醇脂質(zhì)體阿霉素(PLD)的抗腫瘤作用

　　摘要編號(hào)：4569

　　分會(huì)場(chǎng)類別：Experimental and Molecular Therapeutics(實(shí)驗(yàn)性與分子療法)

　　分會(huì)場(chǎng)標(biāo)題：Drug Combinations(藥物聯(lián)用)

　　展示時(shí)間：

　　(當(dāng)?shù)貢r(shí)間)2024年4月9日(周二)9:00 AM - 12:30 PM

　　(北京時(shí)間)2024年4月10日(周三)00:00 - 03:30

　　此項(xiàng)臨床前研究結(jié)果顯示，新型黏著斑激酶(FAK)抑制劑APG-2449在卵巢癌細(xì)胞中可抑制腫瘤細(xì)胞的遷移并且能夠協(xié)同增強(qiáng)聚乙二醇脂質(zhì)體阿霉素(PLD)在卵巢癌小鼠中的抗腫瘤作用。研究結(jié)果支持APG-2449聯(lián)合PLD在臨床上治療卵巢癌的進(jìn)一步開發(fā)。

　　前瞻性聲明

　　本文所作出的前瞻性陳述僅與本文作出該陳述當(dāng)日的事件或資料有關(guān)。除法律規(guī)定外，于作出前瞻性陳述當(dāng)日之后，無(wú)論是否出現(xiàn)新資料、未來(lái)事件或其他情況，我們并無(wú)責(zé)任更新或公開修改任何前瞻性陳述及預(yù)料之外的事件。請(qǐng)細(xì)閱本文，并理解我們的實(shí)際未來(lái)業(yè)績(jī)或表現(xiàn)可能與預(yù)期有重大差異。本文內(nèi)所有陳述乃本文章刊發(fā)日期作出，可能因未來(lái)發(fā)展而出現(xiàn)變動(dòng)。

　　消息來(lái)源：亞盛醫(yī)藥