中新網(wǎng)上海2月28日電 (記者 陳靜)今年2月29日是慈善第17個國際罕見病日。上海市罕見病防治基金會方面28日表示，公益關(guān)注故事改善罕見病患者群體的舉行亞新全站生存狀態(tài)，需要從醫(yī)療、病講制藥、述萬醫(yī)保、慈善法律等多角度、公益關(guān)注故事全方位發(fā)力。舉行

　　據(jù)《中國罕見病定義研究報告2021》定義，病講新生兒發(fā)病率小于1/10000、述萬患病率小于1/10000、慈善患病人數(shù)小于14萬的公益關(guān)注故事疾病被劃入罕見病。據(jù)悉，舉行由于單個罕見病患者人數(shù)少，病講亞新全站罕見病藥物市場規(guī)模小，述萬且罕見病藥物中蛋白、抗體、基因等高技術(shù)所占比重高，罕見病藥物的研發(fā)面臨創(chuàng)新水平高、研發(fā)難度大、臨床試驗開展難的問題，往往研發(fā)的時間和資金投入相比其他藥物更長和更高。即便研發(fā)出藥品，往往也是僅此一種的天價“孤兒藥”。

　　多年來，來自醫(yī)療、制藥、公益、教育、政策保障領(lǐng)域的眾多人士不遺余力地為改善罕見病患者的生存狀態(tài)而盡己所能。28日舉行的“萬分之一的遇見”2024國際罕見病日慈善公益晚會上，上海市罕見病防治基金會與上海教育電視臺、上海科技發(fā)展基金會共同發(fā)起組建“上海罕見病防治宣傳科技志愿服務(wù)隊”，來自復(fù)旦大學(xué)附屬中山醫(yī)院、復(fù)旦大學(xué)附屬華山醫(yī)院、上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬仁濟醫(yī)院、上海市兒科醫(yī)學(xué)研究所、復(fù)旦大學(xué)附屬兒科醫(yī)院等醫(yī)院和高校的志愿者團隊共同加入。當(dāng)日現(xiàn)場舉行了志愿服務(wù)隊授旗儀式。據(jù)悉，未來，上海罕見病防治宣傳科技志愿服務(wù)隊將發(fā)揮專業(yè)優(yōu)勢，以科普講座、專家義診等方式為改善罕見病患者的生存狀態(tài)、提高罕見病的社會認(rèn)知服務(wù)。

　　在晚會現(xiàn)場，上海閔行區(qū)萬科雙語學(xué)校、上海浦東新區(qū)民辦萬科學(xué)校向上海靜安區(qū)小糖人青少年兒童服務(wù)中心捐贈了64套用于兒童一型糖尿病血糖監(jiān)測的傳感器。

　　當(dāng)天的晚會通過分享一段段感人的故事，將罕見病患者與醫(yī)療救治、藥物研發(fā)、政策保障、愛心志愿團體等方方面面串聯(lián)在一起，講述他們彼此因“萬分之一”的概率而相遇的故事，勾勒出社會各界共同助力、齊心推進(jìn)罕見病防治事業(yè)的圖景。

　　2013年，桐桐(化名)一出生就進(jìn)了新生兒重癥監(jiān)護室，此后成長發(fā)育明顯緩慢，一度被醫(yī)生貼上“腦癱”的標(biāo)簽，輾轉(zhuǎn)多家醫(yī)院檢查后，才最終被確診“Joubert綜合征”。這種發(fā)病率僅為十萬分之一的罕見病的癥狀表現(xiàn)為肌張力減低、共濟失調(diào)、運動及智力發(fā)育落后、間歇性呼吸深快及眼球運動異常，許多癥狀的直觀表現(xiàn)與腦癱患兒非常相似。由于疾病的罕見性，當(dāng)桐桐剛確診時，母親劉女士(化名)甚至找不到一個同病相憐的過來人可以交流，僅知道這種病目前無藥可醫(yī)，只能長期康復(fù)訓(xùn)練。

　　當(dāng)10歲的桐桐出現(xiàn)在晚會舞臺上，記者看到，她是一個愛笑愛說話的姑娘，稚嫩小臉上滿是天真的表情。如今，桐桐已經(jīng)上小學(xué)四年級，課余參加了兒童藝術(shù)團體，還在上海國際藝術(shù)節(jié)舞臺上演出，有了專屬自己的高光時刻。由于共濟失調(diào)的緣故，桐桐走起路來總不那么穩(wěn)當(dāng)。劉女士說，她愿意牽著桐桐的手，走過這搖搖晃晃的人間。

　　來自江蘇的芽芽(化名)今年10歲，是一名先天性成骨不全癥患者。這種罕見病患者最直觀的癥狀是非常容易骨折，因此被形象地稱為“瓷娃娃”。芽芽不到4歲就經(jīng)歷了3次骨折和1次骨裂。談及最初發(fā)現(xiàn)女兒身患罕見病時的感受，芽芽的媽媽皮皮(化名)坦言：“人生最絕望的莫過于此，過去將近四十年里求學(xué)、創(chuàng)業(yè)的失敗和挫折都無法與此相比?！彪S著對疾病本身和醫(yī)學(xué)發(fā)展的了解逐漸深入，皮皮走出了心理的“低谷”?！安挥绊懮赖膯栴}都不是問題?！逼てε畠旱奈磥磉€是充滿希望，“現(xiàn)在，醫(yī)療條件越來越發(fā)達(dá)，雖然目前仍沒有治愈成骨不全的辦法，但是已經(jīng)有了一些防治和減輕頻繁骨折的手術(shù)和藥物?！?/p>

　　2017年，皮皮受邀成為遺傳學(xué)與罕見病科普公益平臺“豌豆Sir”的特約插畫師，專門繪制罕見病患者的漫畫故事。7年來，皮皮參與創(chuàng)作的罕見病漫畫科普已達(dá)74期。她希望通過自己的努力幫助更多患者家庭、避免自己曾走過的彎路，也希望更多公眾能因此了解罕見病，給予罕見病群體理解、尊重與幫助。

　　當(dāng)日，“萬分之一的遇見”公益科普視頻畫展也在晚會現(xiàn)場宣布正式啟動，并同時向全國征集罕見病患者畫作。該畫展已經(jīng)舉辦兩屆，本屆畫展將以主場館展出、醫(yī)院巡展、科普講座等方式，表達(dá)患者多彩的內(nèi)心世界。目前已有44個來自各地的罕見病患者社群參與。(完)